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[发病机制]七、哮喘候选基因

最早通过全基因组扫描确定的哮喘相关基因位于4q、6(邻近于主要组织相容性复合体)。对美国的Hutterite家系进行的两级基因组扫描显示相关的位点位于5q、12q、19q和21q。通过对德国家庭的扫描提示与哮喘相关的基因可能位于2q(邻近IL‐1基因群),6p(邻近MHC),9和12q。扫描对于屋尘螨(HDM)刺激的反应发现其相关基因位于2p、6p(邻近MHC)、13q及8p。因此,通过这些全基因组扫描确定了与哮喘相关性最强、最稳定的基因位于。对具有症状相近的风湿病家系的基因扫描显示连锁与2号染色体上哮喘 ......

——《支气管哮喘---基础与临床》
书名:《支气管哮喘---基础与临床》
栏目:支气管哮喘---基础与临床 > 第六章 哮喘发病机制 > 第一节 哮喘遗传学
作者:钟南山
参编:陈慕华(MoiraChanYung),才丽萍,马大龙,王长征,王红玉
页码:317-323
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-08-01
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