[速览]普伐他汀

本品为3‐羟基3‐甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG‐Co A还原酶）的竞争性抑制药，HMG‐Co A还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG‐Co A还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。本品从两方面发挥其降脂作用，第一，是通过可逆性抑制HMG‐Co A还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL‐C的分解代谢及血液中LDL‐C的清除。其他HMG‐Co A还原酶抑制药类降血脂药与环孢霉素,纤维酸衍生物，烟酸等同 ......