本品为质子泵抑制剂,是作用机制与组胺H2受体拮抗剂完全不同的新型抗消化性溃疡药。奥美拉唑可影响肝脏的氧化代谢,抑制肝脏CYP450系统。奥美拉唑主要通过CYP1A2和CYP2C9代谢,其可能与同样通过此类CYP450亚型代谢的其他药物发生竞争,而导致肝损害。奥美拉唑可引起严重的暴发性肝衰竭、肝性脑病,肝毒性可能是其特异性反应,肝功能不全者不能长期大量应用。有报道1例老年患者应用奥美拉唑后因F HF。 ......