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[辅助检查]5. 亨廷顿病(Huntington disease,HD)

亨廷顿病是一种因产生Huntington蛋白引起尾状核、壳核神经退化为特征的常染色体显性遗传性疾病。一般中老年发病,多有家族史。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。影像学检查不可单独作为诊断依据,但阳性发现有参考价值。CT表现以双侧壳核对称性低密度伴尾状核明显萎缩,侧脑室对称性明显扩大为特征,T2WI可显示尾状核头信号减低(图4-1-.该病确诊依赖于DNA检查。步态不稳伴言语含混1年余,双手不灵活2个月余。A~C .头颅MRI平扫显示双侧尾状核及豆状核体积减小,双侧侧脑室前部对称性扩大,双侧侧脑室前脚 ......

——《神经系统疾病影像诊断流程》
书名:《神经系统疾病影像诊断流程》
栏目:神经系统疾病影像诊断流程 > 第四章 基于病变部位的鉴别诊断流程 > 第一节 基底节对称性病变 > 四、相关疾病影像学表现
作者:高波 吕翠
参编:李联忠,赵斌,王其军,余晖,吕粟
页码:156
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-01-01
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