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[速览]六、Takayasu综合征

又名Takayasu病、Martorell Ⅱ型综合征、Raeder‐Arbitz综合征、主动脉弓综合征,无脉症等。本病多发病于青壮年,但在儿童及婴幼儿国内外均有报道,女多于男。球结膜血管扩张,血流淤滞或节段性血流,或有毛细血管瘤。虹膜新生血管,虹膜萎缩,瞳孔散大。视网膜血循环改变,血管粗细不一,散在毛细血管瘤,节段性血流,周边小血管闭塞,视网膜出血、渗出,增殖性视网膜病变。全身炎性表现,可有呼吸道等感染症状,发烧,乏力,头痛等全身症状。无脉症,两侧血压明显差异,高血压居多,小儿高血压由本病引起者占2%。 ......

——《小儿眼科学》
书名:《小儿眼科学》
栏目:小儿眼科学 > 【第二十二章】伴眼表现的小儿综合征 > 第七节 伴色素膜异常的小儿综合征
作者:阎洪禄 高建鲁
参编:王传富,于秀敏,王冠琦,于秀敏,于海涛
页码:692-693
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-01-01
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