[鉴别诊断]第三章 常见血液病基因异常

骨髓增生异常综合征（ MDS ）基因突变见于TET2 、 RUNXL1 、 DNMT3A 、 FZH2 、 N-RAS 。TET2基因位于4q24 ，参与甲基化调控。P53基因位于17p13.1患者，存在增加转为白血病几率。Q11-12 ） ， 15号染色体（ q22 ）上早幼粒细胞白血病基因（ PML基因）与17号染色体（ q11-12 ）上的维甲酸受体a基因（ RARa基因）发生融合，产生异常PML-RARa融合蛋白。因此检测Ig基因重链（ IgH ） 、 к轻链基因（ IgK ） 、 λ轻链基因（ ......