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[辅助检查]【融合基因检测】

对大量血液系统恶性肿瘤细胞染色体异常及其相关基因的分析表明,染色异常所致的癌基因激活是肿瘤发生的重要原因,其中一种形式即为易位造成两个基因发生重组,产生融合基因并表达融合蛋白,后者具有转化活性。融合基因研究在血液系统恶性肿瘤中最为深入,其检测意义在于:①有助于阐明疾病的发生机制,在分子生物学水平上提供诊断依据。作为标志基因用于微小残留病的检测.现主要用于CML、APL、M2b和M4EO型白血病融合基因的检测。形成MLL‐AF4、MLL‐AF6、MLL‐AF9、MLL‐AF10及MLL‐ENL等融合基因。 ......

——《内科手册》
书名:《内科手册》
栏目:内科手册 > 第四章 实验室检查 > 338﹒染色体、融合基因检查
作者:梅长林 李兆申 朱 樑
参编:李石,许国铭,张国治,尉挺,汪伟业
页码:818-819
版本:7
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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