[治疗]（三）Ⅰc类

主要抑制钠通道，使快速钠离子流和静息钠离子流受阻，并具有较弱的IKr阻滞作用。抑制心房、心室及浦氏纤维动作电位最大上升速率，缩短浦氏纤维动作电位时程，且大于有效不应期的缩短，故使有效不应期与动作电位时程之比值大于1。尚有慢通道抑制作用及β受体阻断作用，故有抑制窦房结、心房、心室、房室结及希浦氏系统的传导及自律性，及延长旁路传导，并可提高心室的致颤阈值。初期服药因肝脏首过效应较强，故生物利用度较低，但长期给药后肝脏首过效应呈饱和状态，生物利用度可显著上升。口服后30min起作用，2～3h作用达峰值，持续8h ......