为人工合成的第二代蒽环类药物。作用机制不仅是嵌入到DNA的碱基对中,而且能与DNA进行静电结合,使DNA分子发生广泛的链内交叉连结,导致DNA变形、断裂。抗肿瘤活性相当或略高于ADM,与很多常用抗肿瘤药有协同作用,与多柔比星等蒽环类药物只有部分交叉耐药性。静脉注射后在体内广泛分布于各组织中,消除缓慢,T1/2为40~120小时。主要在肝脏代谢,通过胆汁由粪便排泄。2 .要求用药累积剂量不应超过100mg/m2,而对未用过多柔比星的患者,限制累积剂量为160mg/m2。 ......