[治疗]第三节 蛋白质的进一步纯化

溶液的pH低于蛋白质的等电点（pI）时，蛋白质分子带正电荷，可以和阳离子交换剂交换，反之，可以和阴离子交换剂交换。离子交换剂种类很多，根据交换剂上吸附的离子交换基不同，可分为阳离子交换剂和阴离子交换剂。举例说如目标蛋白在低离子强度下吸附在树脂上，这时上清应没有活性，在较高的盐浓度下，上清应开始出现活性，应选择刚刚低于洗脱该蛋白质所需的离子强度作为起始条件，实际上，选比洗脱点至少低0.1mol／L的盐浓度常常是合适的。小孔径凝胶，即吸水值＜ 7 ﹒ 5的凝胶的装柱：将溶胀好的凝胶浆缓慢灌入柱内，先使凝胶颗粒 ......