[概述]第七节　重症肌无力

重症肌无力（ myasthenia gravis , MG ）是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为活动后骨骼肌病态疲劳，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。骨骼肌易疲劳或肌无力呈波动性,表现为肌肉持续收缩后出现肌无力甚至瘫痪，休息后症状减轻或缓解（病态疲劳） 。依据受累肌肉重复活动后症状明显加重的特点采用本试验，用于症状不明显者。进行性球麻痹:是运动神经元病的一个类型，主要表现进行性延髓支配肌肉无力及萎缩，类似重症肌无力症状。70%的患者胸腺治疗后症状缓解或治愈，常用胸腺切除和 ......