将血细胞制成抗原片,加入已知的特异性未标记抗体(或标记抗体)所含抗体可与细胞或细胞表面的抗原结合,间接法再加异硫氰酸荧光素标记的抗体。抗体便与已和抗原体结合的抗体反应,荧光显微镜下于抗原部位呈现荧光。将标记液通过预先用0.01mol/Lp H7.2PBS平衡的Sephadex G‐25凝胶柱,收集第一着色蛋白峰即为纯化标记抗体。细胞与特异性抗体结合,在抗原部位可呈现荧光图像,荧光越强结合的抗体越多。2 ﹒按实验要求制抗原片,加酶标抗体于血细胞抗原片上,37℃1小时,用洗涤液冲洗(间接法需加未标记抗体37℃ ......