缺血再灌注损伤发生的机制复杂,包括自由基作用,钙超载,免疫细胞作用,炎症反应作用,能量代谢障碍,细胞凋亡等。这些因素相互作用并且相互制约,在缺血再灌注损伤的病理生理作用过程中扮演着重要的角色[ 2 ] (图10-1 ) 。P53基因编码的蛋白主要在胞质中表达, Bcl-2蛋白家族亦可与p53相互作用,共同调控细胞凋亡,影响缺血再灌注损伤的病理生理发生和发展过程。P53基因突变或者其编码的蛋白与其他蛋白相互作用,则可以引起其生理功能改变。 ......