继免疫荧光(IFA)和放射免疫(RIA)分析技术之后,建立了用酶来标记抗原或抗体的分析技术。十、几百个底物分子发生反应,产生了放大作用,使得原来微乎其微的抗原或抗体在数分钟后就可被识别出来,这种技术被称为酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。该测定系统的固相载体表面亦预先包被了链霉亲和素,抗体或抗原通过生物素而 ......