阿替洛尔为心脏选择性β受体拮抗剂,无膜稳定作用,无内源性拟交感活性。阿替洛尔在体内很少或不经肝脏代谢,吸收后的药物85%~100%以原形从肾脏排泄,尿液p H不影响排泄,而肾功能不全则可影响本品排泄。肾功能不全时,临床用药时必须个体化来调整药物剂量或给药间隔。 ......