[治疗]氨鲁米特aminoglutethimide（氨基导眠能）

氨鲁米特口服易吸收，平均1.5h可使血药浓度达峰值，生物利用度75%左右，血浆蛋白结合率为21.5%～25%。约有54%的药物以原形从尿中排出，约25%以代谢物N‐乙基氨鲁米特的形式排泄。氨鲁米特最初作为抗惊厥药物开发并应用临床。主要抑制皮质醇（氢化可的松）生物合成中的第一步，使胆固醇不能转化为孕烯醇酮，从而减少氢化可的松的生成。但由于氢化可的松的合成受抑制，能反馈性刺激ACTH分泌增多而减弱本药对肾上腺皮质功能的抑制，故尚需用氢化可的松阻止ACTH的过度分泌。氨鲁米特对绝经后晚期乳腺癌，有效率约30%， ......