[文献资料]二、蛋白质组学试验的操作过程

滤纸过滤后，棕色瓶4 ℃冰箱保存。8 )第一次平衡结束后，彻底倒掉或吸掉样品水化盘中的胶条平衡缓冲液Ⅰ ，并用滤纸吸去多余的平衡液(将胶条竖在滤纸上，以免损失蛋白或损坏凝胶表面) ，再加入胶条平衡缓冲液Ⅱ ，继续在水平摇床上缓慢摇晃15分钟。11 )将10 ×电泳缓冲液，用量筒稀释10倍，成1 ×电泳缓冲液。18 )在电泳槽加入电泳缓冲液后，接通电源，起始时用的低电流［ 5mA / ( gel · 17cm ) ］或低电压，待样品在完全走出IPG胶条，浓缩成一条线后，再加大电流(或电压) ［ 20 ～ 3 ......