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[治疗]培哚普利(Perindopril)[3,23,29‐31,50](Aceon)

培多普利为含‐COOR的前药,口服吸收快:达到血药浓度峰值时间因药量而不同:口服4mg后半小时内达峰值;口服8mg后2h达峰值;口服16mg后约3h达峰值。吸收量的20%在体内代谢为有活性的培哚普利拉。培哚普利与其活性代谢物培哚普利拉的血浆半衰期分别为3h与10h。 培哚普利体外抑制ACE的IC50为2.4nmol/L,相当于雷米普利与贝那普利,稍强于依那普利与赖诺普利。培哚普利每天4~8mg的抗高血压疗效相当于依那普利10~20mg或略高于卡托普利25~50mg每日2次。口服后4h抑制ACE活性达90% ......

——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第十四章 肾素血管紧张素系统及其抑制剂 > 第二节 血管紧张素转化酶抑制剂 > 五、主要血管紧张素转化酶抑制剂的特点
作者:陈修 陈维洲 曾贵云
参编:江明性,陈灏珠,陈维洲,陈修,关永源
页码:359
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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