先天性短食管是一种非常少见的发育异常,特点是食管异常短小,不能延伸膈肌以下,胃的一部或全部未降入腹腔。由于认识的不一致,发病率各家统计差异甚大,约占食管先天畸形的1%~2%。先天性短食管即食管在胸腔内与胃相连,CT扫描贲门位于膈上,部分胃位于胸腔内并与膈下胃相连。结合X线检查无论立位和卧位食管的位置不发生改变,为先天性短食管。先天性短食管虽然不是一种少见的疾病,但因其与裂孔疝非常相似,而两者的处理方法又有着原则上的不同,所以彼此之间的鉴别诊断是很重要的。由于膈肌的收缩,在食管之下端可出现一个囊状扩张,称为 ......