本药为苯二氮类药物。有抗焦虑、镇静、催眠和抗惊厥作用。口服吸收迅速而完全,1~2小时达血药浓度峰值,半衰期一般为12~15小时。血浆蛋白结合率为80%,经肝脏代谢,最后自肾脏由尿液排出。本药在体内蓄积量极少,停药后清除快。可通过胎盘并进入乳汁。大剂量偶见共济失调、震颤、尿潴留、黄疸。个别患者发生兴奋、多语、睡眠障碍,甚至幻觉。少数患者有口干、精神不集中、多汗、心悸或视物模糊。对本类药耐受性小的患者,初始用量宜小,逐渐增加剂量。具有潜在依赖性,与其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。与西咪替丁、普萘洛尔合 ......