2﹒病毒培养

开始培养之后每一到两天，把含有病毒颗粒的悬液以最小的体积（2m l对应25cm 2，5m l对应80cm。置于37℃，2小时，使病毒悬液充分吸附到培养基中，在这期间注意不能让单层细胞因太干燥而受损伤，之后加入培养基继续培养。当然，要想得到高滴度的上清，我们必须用比较纯的病毒颗粒。CPE如果产生太快，则会产生高度多样性而导致含有病毒的上清滴度偏低。在这种情况下，高比率病毒仅携带H‐DNA重复，不编码L‐DNA。得到的病毒储存液较稳定，在4℃可贮存多个月而不丧失感染性。携C488病毒的OMK细胞已呈交ATCC ......