[速览]（五）多发性肾小管功能障碍综合征，又名Fanconi综合征

病因不明，原发性此征系常染色体隐性遗传，继发性此征可能属于常染色体隐性遗传或为显性遗传。先天性、家族性的再生障碍性贫血.口腔或咽部发生溃疡、坏死。下颌骨髁突吸收消失,牙槽骨硬板及下颌管、颏孔、上颌窦底处的白线均可在X线像上消失。原发性者预后不良，继发性者于除去原因后加以支持疗法，预后良好。 ......