[速览]骨髓异常综合征危险度分层、分子标记物及治疗的最新进展

骨髓异常综合征（MDS）是造血干细胞异常的克隆性疾病，其特点是出现无效造血，外周血细胞减少，以及转变为急性髓细胞白血病（AML）。20%～30%MDS患者可进展为AML而致命，即使没有进展为AML，全血细胞减少亦可引起致命的并发症，如严重感染或出血。因此，本文仅就MDS危险度分层、分子标记物及治疗的最新进展综述如下。应用PF-04449913单药氮杂核苷治疗失败后MDS患者的Ⅱ期临床试验正在进行中。 ......