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[速览]第五节 常染色体隐性遗传性耳聋

此类耳聋只有在2个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。据推测, 60%重度耳聋与遗传因素有关。其中非综合征型常染色体隐性遗传性耳聋( autosomal recessive nonsyndromic hearing loss , ARNSHL )最常见,约占所有遗传性耳聋的80% ,非综合征型常染色体显性遗传性耳聋( autosomal dominant nonsyndromic hearing loss , ADNSHL )约占15% 。截至2014年7月,共确定102个与隐性遗传性耳聋相关 ......

——《耳聋基因诊断与遗传咨询》
书名:《耳聋基因诊断与遗传咨询》
栏目:耳聋基因诊断与遗传咨询 > 第三章 遗传性耳聋基础
作者:戴朴 袁永一
参编:陈晓巍,崔庆佳,戴朴,等,张德军
页码:120-132
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-12-01
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