临床制剂为硫酸鱼精蛋白。在1937年即发现能中和强酸性肝素,现作为肝素拮抗药广泛用于心血管外科。基本作用形式为鱼精蛋白同肝素分子中的硫酸基团离子结合,形成鱼精蛋白-肝素复合物,使肝素不能再与抗凝血酶Ⅲ形成复合物而失去抗凝作用。通常按1mg硫酸鱼精蛋白可以中和100U肝素计算,肝素给药后时间越长,鱼精蛋白的需要量则越少。与血浆蛋白结合的肝素不能被鱼精蛋白中和,在首次鱼精蛋白给药后,同血浆蛋白分离的肝素仍然表现为抗凝效应。 ......