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[速览]九、遗传性痉挛性截瘫或双侧瘫

遗传性痉挛性截瘫或双侧瘫(hereditary spastic paraplegia or diplegia)由Seeligmuller在1874年首先描述,其后德国Str ümpell和法国Lorrain也分别报告此病,亦称Str ümpell‐Lorrain病,目前世界各地均有发现。本病为常染色体显性遗传,很少隐性遗传,曾报道一个家族X连锁遗传。包括脊髓及枕骨大孔无痛性肿瘤、颈椎关节强直、多发性硬化(早期病例)、Chiari畸形、颅颈连接处各种先天骨畸形对脊髓的压迫、慢性脊髓炎、Lyme病、红斑狼疮、 ......

——《神经病学(上、下册)》
书名:《神经病学(上、下册)》
栏目:神经病学(上、下册) > 第三篇 神经系统疾病 > 第二十一章 神经系统变性疾病 Degenerative Diseases of the Nervous System > 第三节 遗传家族型进行性肌萎缩及痉挛性截瘫
作者:王维治
参编:郭玉璞,崔丽英,王拥军,陈生弟,王任直
页码:1869
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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