Aneu Rx移植物最初是由White R和Fogarty等设计,Aneu Rx公司改进,由美国Stan ford大学和加州大学Harbor分校于1995年完成动物实验,1996年在欧美开始进入临床应用,同年并购进入Medtronic公司,该产品于1999年获美国FDA认可。是目前获FDA批准正式上市的3类支架型人工血管之一。最初的Aneu Rx的支架部分以每5cm长度为1个单位,整个移植物较为僵硬,通过扭曲狭窄的髂动脉有困难,而1998年后的第2代产品改由1cm长的支架衔接而成,柔顺性明显增加,操作简化 ......