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[速览]二、狭 颅 症

狭颅症(craniostenosis)又称颅狭窄畸形或颅缝早闭等,是颅缝过早闭合导致的颅脑畸形。无症状性狭颅症典型只有孤立性狭颅,其分类完全按颅缝早闭进行命名。2 ﹒临床分型因颅缝早闭的部位及数目不同形成不同的畸形,常见为:尖头畸形(oxycephaly):又称塔头畸形(ac‐rocephaly),是所有颅缝均过早闭合,头颅仅能向上增长而呈尖塔状。颅缝早闭限制脑发育,手术可重开颅缝和使颅腔扩大,防止颅内压增高,使受压脑组织和神经正常发育。头颅狭小畸形患儿神经系统正常,如在生后3~6个月前确诊,可施行颅缝再 ......

——《神经病学(上、下册)》
书名:《神经病学(上、下册)》
栏目:神经病学(上、下册) > 第三篇 神经系统疾病 > 第十七章 神经系统发育异常性疾病 Developmental Diseases of the Nervous System > 第二节 伴发于颅骨‐脊柱畸形的神经疾病
作者:王维治
参编:郭玉璞,崔丽英,王拥军,陈生弟,王任直
页码:1723-1724
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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