荧光标记是实现PCR反应实时定量的化学基础。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两种。非探针类是利用非特异性的插入双链DNA的荧光结合染料或者特殊设计的引物来指示扩增的增加。前者简便易行,而后者由于增加了探针的互补识别步骤,特异性更高。在加入了过量的SYBR荧光染料的PCR反应体系中,SYBR荧光染料特异性地掺入到产物的DNA双链,发射荧光信号,而未掺入DNA链中的染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。与TaqMan探针和分子信标相比,LUX引物通过二 ......