[辅助检查]第22章　脊髓、脊椎先天性畸形

脊柱闭合不全（ spinal dysraphism ）是一组脊柱先天性发育异常，系脊柱中线的间质、骨骼和神经结构融合上的缺陷，常累及皮肤、脊椎和脊髓。脊柱可出现脊椎裂、脊柱侧弯、半椎体、蝴蝶椎、椎体融合、椎节缺损、椎弓发育不良及椎弓根间距增宽等。脊髓发生低位脊髓圆锥、终丝增粗、脊髓纵裂、 Arnold-Chiari畸形和积水性脊髓空洞症等，同时可伴发不同类型的脊髓和（或）脊膜膨出与椎管内先天性肿瘤。临床表现为腰骶背部中线软组织肿块、皮肤异常、进行性下肢运动和感觉障碍、足畸形、排尿和排便障碍或失禁等。依据临 ......