[临床表现]八、婴儿晚期及儿童期GM 1神经节苷脂病

婴儿晚期及儿童期GM1神经节苷脂病（late in‐fantile‐childhood GM1 gangliosidosis）又称2型或青少年GM1神经节苷脂病（juvenileGM1 gangliosidosis）。3 ﹒骨髓中组织细胞胞质呈明显的空泡样变和皱缩，白细胞和培养的皮肤成纤维细胞β‐半乳糖苷酶（β‐galactosidase）活性降低或缺如，大脑神经元内GM1神经节苷脂贮积等。 ......