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[速览]一、少年型重症肌无力

少年型重症肌无力(juvenile myasthenia gravis,JMG)是累及神经肌肉接头处突触后膜AchR的自身免疫病。然后给予泼尼松2mg/kg隔日口服,至疗程第2个月,泼尼松渐减量,至疗程第5个月时,泼尼松减至1mg/kg隔日口服,维持1个月,至疗程第10个月,泼尼松减至。有学者认为早期胸腺切除可提高JMG缓解率,但考虑胸腺切除能导致患儿免疫缺陷,且部分患儿有药物治疗缓解或自行缓解可能,手术宜慎重。一般主张无手术禁忌的成人全身型MG或药物治疗无效的成人眼肌型患者,或有胸腺瘤者,可考虑胸腺切除 ......

——《小儿神经系统疾病》
书名:《小儿神经系统疾病》
栏目:小儿神经系统疾病 > 第二十五章 运动单位病 > 第三节 重症肌无力
作者:左启华
参编:王丽,王仪生,王慕逖,左启华,刘晓燕
页码:863-866
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-05-01
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