[辅助检查]三、实验操作

待测样本中的DNA，是PCR反应的模板，在进行HI V扩增之前，首先要对标本进行处理以获得合适的扩增模板。经典的方法通常需要表面活性剂裂解细胞，酚氯仿异戊醇反复抽提，蛋白酶K消化，RNA酶消化和乙醇沉淀等分步处理以制备出比较纯净的核酸样品，但操作复杂，费时且易造成交叉污染。有了模板及引物即可配制PCR扩增反应系统。加模板:加模板时应在专门指定的模板区加样。根据扩增片段的大小，扩增片段的用途来确定循环条件。注：反应完成后取出置室温，将第一轮PCR产物作为模板进行第二轮反应。约20～30分钟后,在紫外仪下观察 ......