本组将Angioguard TM DPD用于21例STEMI的急诊PCI治疗,其中20例(95%)均成功的一次通过病变,19例成功完成急诊PCI,成功率与文献报道相似(92%~100%),表明该装置具有和普通PTCA导丝类似的良好通过能力。SAPPHI RE研究是一项对比Angioguard TM DPD导丝保护下行颈动脉支架植入术和外科内膜切除术的多中心随机临床试验,30天的随访结果提示Angioguard TM +支架植入组30天联合终点事件发生率显著低于外科手术组(5.8%对12.6%)。初步研究表 ......