[速览]六、红细胞G6PD缺乏所致溶血性贫血

6‐磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）缺乏症是一种伴性不完全显性遗传病，突变基因位点在X染色体长臂2区8带（Xq28）。突变基因在男性X染色体上，由于男性只有一个X，其表现型显示G6PD显著缺乏。根据G6PD缺乏程度和突变类型，可分为两类：即G6PD缺乏的不伴非球形红细胞溶血性贫血和伴有非球形红细胞溶血性贫血两大类。1 ﹒贫血Hb30～50g／L，隐匿型可正常。一项筛选试验活性属中间缺乏值,伴有Heinz小体生成试验阳性，但要有0.40的红细胞有Heinz小体，且每个红细胞有Heinz小体≥ 5个，并排除血红蛋 ......