研究发现,MSC能浸润至肿瘤组织,调节V γ 9V δ 2T细胞的抗肿瘤功能。MSC抑制抗原诱导的V γ 9V δ 2T细胞增殖、IFN‐γ和TNF‐α等细胞因子的分泌及其肿瘤细胞毒活性。这种PGE2参与的MSC和V γ 9V δ 2T细胞之间调节性交叉对话(cross‐talk)对后者抗感染和抗肿瘤活性产生重要影响[ 11 ]。针对实体肿瘤肝癌、结肠直肠癌或血液肿瘤患者的体外扩增自体V γ 9V δ 2T细胞技术已经建立[ 29‐31 ]。这说明将γ δ T抗原表位串联起来提高表位的γ δ T细胞活化能 ......