在细胞遗传学水平,采用最早的染色体染色法分析,约50%的原发性A ML可检出克隆性染色体异常,但近年来,此检出率已随着染色体显带技术和细胞培养技术的发展而明显提高,许多实验室发现至少60%、甚至多达80%的患者存在染色体核型异常。染色体异常包括数目异常(三体或单体)、结构异常(易位、倒位、缺失和重复)或两者同时存在。在儿童和青年的原发性A ML中染色体易位最为常见,而在老年或继发性A ML中数目异常和不平衡畸变较其他类型多见。几乎所有的研究均肯定,特定的细胞遗传学异常对患者的完全缓解率、无病生存及总生存均 ......