[治疗]3.6.4.3　佐匹克隆（zopiclone）

药代学:为第三代镇静催眠药的非BZ类药物，属吡咯环酮类，口服易吸收， Tmax为1.5 ～ 2小时， T1 / 2为5小时，肝硬化和老年患者可延长至8小时，肾衰患者T1 / 2不延长。经肝脏代谢，主要代谢物为N -去甲基及N -氧化衍生物，活性低。可与BZ受体结合，改善睡眠，使睡眠延长，减少觉醒次数。年老体弱、肝功能不良或呼吸功能不良的患者建议起始量3.75mg ，然后酌情可增加至睡前服用10mg 。不良反应:不良反应较少，常见为晨间嗜睡、口干、口苦、肌无力等。肝功能不全者应减少剂量。 ......