大量研究发现,药物的物理化学性质,包括油/水分配系数、离子化程度、溶出度、药物稳定性、分子量或体积、多晶型等等,均可影响其吸收。然而沿着胃肠道生理条件(例如吸收面积)在不断变化,大多数药物不管是离子化的或非离子化的(即忽略pH的影响)均在小肠吸收良好,因为该部位吸收面积巨大。在不同pH条件下(即pH3和pH6时)的胃吸收,表面积等其他因素均保持一致,这时药物吸收符合一般原则,即酸性药物从酸性溶液中吸收快而碱性药物从相对碱性的溶液中吸收快。因而溶解快慢直接影响到药物吸收的起始时间与快慢,并最终影响药效。此过 ......