安全性是特异性免疫治疗临床应用实践中备受关注的重要问题,甚至一些国家(如英国)由于担心致死性不良反应的发生,对其临床应用进行了严格的限制管理。近年由于采用高纯度、高免疫原性和低变应原性的标准化变应原制剂,加上治疗方法的改进,以及非注射途径的应用,使SIT对哮喘的疗效和安全性逐渐提高。但在SIT过程仍然可能出现某些不良反应,经研究统计,SCIT全身不良反应的发生率3.7%~5.2%,不良反应发生的频率约占总注射次数的9.3/10 000~30/10 000,而SLIT的不良反应发生率常低于10%,其中儿童为 ......