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[速览]第二节 葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶缺乏症

葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶(glucose‐6‐phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传病。部分病例在溶血中或溶血后短期内再服同样药物可不加重溶血。其原因可能是溶血后新生的红细胞增多,新生红细胞具有较高的G6PD活性,对诱发溶血药物具有抗性。动物模型的建立不仅对研究基因调控和表达、探讨此酶缺乏究竟与其他相关疾病有无及有何种关系以及G6PD诱发的各类溶血机制研究有关,而且对评价已经和正在陆续发现的新药及食物是否会诱发溶血也是不可缺少的研究手段。有学者根据一些实验 ......

——《儿科学新理论和新技术》
书名:《儿科学新理论和新技术》
栏目:儿科学新理论和新技术 > 第七章 造血系统疾病和常见恶性肿瘤
作者:李文益 陈述枚
参编:方建培,杜敏联,谢衍铭,王清文,王智楠
页码:305-310
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-02-01
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