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[病例]第九节 载脂蛋白(a)

遗传学研究证明,apo(a)分子的多态性受一组位于第6号染色体上的等位基因(LPf、LPb、LPs1、LPs2、LPs3、LPs4、LPs0)控制、Utermann按其在SDS‐PAGE电泳中与apo B100泳动速度的快慢而划分为6种apo。并提出apo(a)的多态性和血浆中Lp(a)浓度均由遗传基因控制的学说,认为apo(a)的结构基因似乎就是控制血浆中Lp(a)浓度的主要基因。然而,动脉粥样硬化是一多基因遗传性疾病,仅有某一载脂蛋白基因的多态性变化,并不一定会引起明显的血浆脂蛋白水平异常,与冠心病之 ......

——《临床血脂学》
书名:《临床血脂学》
栏目:临床血脂学 > 第一篇 血脂代谢基础 > 第五章 载脂蛋白多态性与突变
作者:赵水平
参编:王钟林,赵水平,叶慧俊,黄全跃,董劭壮
页码:60-61
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-12-01
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