三、DC的功能检测

将培养0天、5天、8天的DC用PBS悬浮为5 × 106个／ml，加入离心管，500 μ l／管，在管中加入100 μ l辣根过氧化物酶溶液（10mg／ml），于37℃，5%CO2培养箱中孵育45分钟，阴性对照于4℃孵育45分钟，用预冷的PBS洗涤两次。细胞沉淀中加入100 μ l10%Triton‐X100裂解细胞，加入TMB底物，37℃显色10分钟，2mol／L H2SO4终止后450nm测A值，结果以3孔均值表示，代表DC的群体内吞能力。DC疫苗：收集培养的DC，应用抗原性物质如肿瘤抗原等刺激，或D ......