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[文献资料]第三节 其他驱动基因

C-MET是NSCLC的驱动基因之一,约2.5%肺腺癌患者存在de novo c-MET扩增,肺鳞癌c-MET扩增的发生率似乎更高,达3.9% ~ 21% ,这可能与检测方法有关(表27-9 ) 。克唑替尼是c-MET抑制剂,对c-MET扩增NSCLC有效, c-MET FISH阳性患者克唑替尼的客观缓解率( ORR )达到64% , c-MET IHC阳性患者克唑替尼治疗的客观缓解率达到88% 。另一项来自克唑替尼治疗c-MET扩增阳性NSCLC患者的临床研究( AcS é Trial )公布的初步研究 ......

——《肺癌生物靶向治疗》
书名:《肺癌生物靶向治疗》
栏目:肺癌生物靶向治疗 > 第二十七章 伴 随 诊 断
作者:周彩存 吴一龙 费苛
参编:蔡微菁,陈晓霞,邓沁芳,费苛,高广辉
页码:439-441
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-01-01
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