[治疗]二、UDCA的药动学

口服UDCA后，约30%～60%在肠道吸收。整个小肠吸收约占80%，结肠吸收小于20%。UDCA主要在空肠上段以非离子被动扩散，而在回肠和结肠以主动转运的方式吸收。这种未结合的质子酸不溶于pH小于8的水溶液，但随pH升高其溶解度增大，pH> .8时这种解离型溶液的浓度达到形成微胶粒所需的临界值。微胶粒一旦形成，则由最初的结晶分散体转变为微胶粒分散体，这种过程由于有内源性胆汁酸中微胶粒的参与速度加快。含胆酸的溶液可增加UDCA口服吸收，因此建议UDCA在进餐时服用。 ......