[文献资料]二、其他离子通道的受体

甘氨酸受体由4个α亚基和1个β亚基组成，主要分布于脊髓。吸入麻醉药可以增强甘氨酸受体的功能，增加Cl -内流，引起抑制性突触后电位，从而使神经元兴奋性减弱。吸入麻醉药可能部分通过脊髓的甘氨酸受体来发挥制动效应[ 23 ] 。谷氨酸受体包括代谢型受体和离子型受体，其中离子型受体如NMDA受体、 AMPA受体和KA受体与吸入麻醉药关系较为密切。两种气体麻醉药N2O和氙气对GABAA受体的影响很小，但可抑制NMDA受体和AMPA受体介导的突触后兴奋性谷氨酸能突触传递[ 24 ] 。与挥发性吸入麻醉药不同，气体吸 ......