2﹒［3 H］‐胸腺嘧啶法

TdR这种标记的核苷酸在高浓度下(例如2～3nM, 0 ﹒ 2MBq／ml）能有效的与内源性的胸腺嘧啶竞争而掺入到新合成的DNA中。用玻璃纤维滤光片计数器检测放射性标记的基因组DNA即可简便的定量检测，玻璃纤维滤光片计数器能捕获不溶性细胞成分而不能捕获寡核苷酸或单个碱基。事实上，凋亡或细胞毒试验就是设计用来研究这个特征的，它能检测暴露于凋亡刺激的预先标记的细胞由滤光片计数器收集到的［ 3 H ］的活性的减少，用几种分析凋亡的流式细胞术可以证实凋亡细胞的存在。 ......