在正常静止细胞,p53蛋白维持在较低水平。由于p53的泛素化(ubiquitination)及蛋白体的降解作用,p53通路处于非激活状态。在激活状态下,p53作为转录因子可调节mdm‐2表达水平。Mdm‐2反过来可以特异性地与p53结合,通过其E3泛素酶活性将泛素转移到p53碳端的赖氨酸残基,导致p53蛋白的降解。P53的活化对病毒的增殖是不利的,主要包括:①可反式激活细胞生长抑制基因,使病毒丧失复制所需的细胞蛋白因子。②可直接阻断RPA活性,使病毒DNA不能复制。因此,病毒必须通过某种机制阻止p53发挥 ......