[治疗]第十一节 依前列醇的应用

1976年，Vane等发现血管微粒体能将依前列醇内过氧化物（PGG2和PGH2）转变为一种与血栓素A2（Thrombox‐ane A2，简称TXA2）作用完全相反的物质，后者具有强烈血小板聚集抑制和血管扩张作用。同年，Johnson等确定了PGX的化学结构，并命名为依前列醇（Protacyclin，简称PGI2）。现已证实，PGI2和TXA2在人体中起着重要的调节作用。2.PGI2对神经元有保护作用，促进缺血后神经元的恢复。 ......