[临床表现]三、神经系统疾病伴发的多发性肌阵挛

Lafora体多发性肌阵挛（Lafora‐body polymyoclo‐nus）是常染色体显性遗传病，常表现进行性发展的癫痫发作、肌阵挛和青年期智能减退。戈谢病伴多发性肌阵挛（Gaucher disease with polymyoclonus）可见于少年型（Ⅲ型）和成年型（Ⅰ型）患者，偶见癫痫发作、全身性肌阵挛、双眼核上性凝视麻痹、小脑性共济失调等，智能不受影响（见“第三篇神经系统疾病第十六章神经系统遗传性代谢性疾病”）。诊断主要根据起病年龄、临床表现及排除其他的疾病。 ......